因我院诊疗工作需要,现对所需的医用钬激光光钎等一批医用器械、耗材进行公开询价,邀请各合格的潜在供应商前来报价,具体货物见下:
| 序号 | 项目名称 | 采购需求 | 数量 | 总预算价(元) |
| 1 | 医用钬激光光纤 | 1.为可消毒重复使用; 2.光纤纤芯直径200μm-272μm; 3.光纤由连接器、光纤丝、保护管组成,接口为SMA905标准借口; 4.光纤长度≥3米; 5.光纤使用次数≥20次; 6.与我科现有在用设备大华医用钬激光治疗机,型号为:DHL-1-G和DHL-1-D 相适配。 | 20根 | 84000 |
| 2 | 一次性TIP吸头 | 1.规格:一次性TIP吸头每盒不少于96支,每支容量不少于1000ul。 2.产品有效期不少于3年 3.适用范围:用于血型、抗体筛查、交叉配血样本/试剂加样,适配自动化加样流程, 4.主要构成及成分:医用聚丙烯PP材质,内外壁光滑、低吸附,无毛刺、无裂纹、无杂质;无DNase、无RNase、无内毒素。 | 2500盒 | 95000 |
| 3 | 深孔稀释板 | 1.每个深孔稀释板不少于96孔,每孔容量不少于2.2mL; 2.材质:医用级聚丙烯(PP),无DNase、无RNase、无内毒素,适配血型/输血检测样本稀释使用 3.结构要求:深孔设计,孔体壁厚均匀,可适配自动化样本处理设备 4. 产品有效期不少于3年 | 3000个 | 90000 |
| 4 | 人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒 | 1、检测靶标:SMN1基因第7外显子和第8外显子的纯合缺失、杂合缺失、及未缺失型均可检测。 2、质量控制:试剂盒配套企业质控品,覆盖 SMN1 基因第 7、8 外显子 0 拷贝、1 拷贝、2 拷贝水平。 3、可检测样品核酸浓度范围:10 ng/μL-120 ng/μL。 4、检测限:≤10 ng/μL。 5、精密度:CV≤6%。 6、准确性:与金标准 MLPA 试剂检测结果符合率 100%,配套不少于 1000 份样本验证数据。 7、注册证:试剂取得三类医疗器械注册证。 8、数据处理:配置全自动分析软件,无需人工判读。 9、试剂有效期:≥10个月。 10、适配机型:可匹配科室现有 Gentier96 系列****实验室设备。 11、核酸提取试剂:供货周期内免费配套提供磁珠法核酸提取试剂,支持全血、干血斑等样本类型,相关资质以产品注册证、说明书为准。 12、配套耗材与质控:供货期内免费配套 SMA 检测辅助耗材,含盒装灭菌带滤芯枪头、1.5 mL EP 管、2.0 mL EP 管等;厂家按需免费提供企业质控品、第三方质控品及配套质控检测试剂,不另行收费。 | 860人份 | 98900 |
| 5 | 拔髓针 | 1.工作端长度50mm-52mm,尺寸宽度0.35mm-0.36mm,1盒不少于12支; 2.由手持部分和细长工作端组成。采用不锈钢材料制成。 3.由于牙体牙髓的治疗。 | 100盒 | 22800 |
| 钢质机用根管器械 | 1.02锥度,工作部分长度21mm-22mm,前段直径0.25-0.26,不少于4支/板; 2.由工作部分、杆组成,柄部原材料由SUS430系ASK3200制造; | 50板 | 2250 | |
| 7 | 牙科开口器(口内支撑器) | 1.牙科开口器应包含以下三种规格可供选择:①长32mm~34mm*宽26mm~28mm*高15mm~18mm,②长34mm~36mm*宽35mm~38mm*高15mm~18mm,③长38mm~40mm*宽38mm~40mm*高18mm~21mm,每袋不少于2个,按需供货; 2.牙科开口器采用塑料材料(TPE)制成,具有迫使和保持下颌张开的支持结构; 3.产品应不高于121℃高温消毒; 4.产品为非无菌提供。 | 70袋 | 700 |
| 8 | 儿童口腔束缚板 | 1.直板型,长度110-120cm,宽度45-50cm;内部海绵垫; 2.面料为医用复合牛津布/防水卡通印花布,可拆卸、可水洗消毒;固定件:尼龙魔术贴(粘扣式),一体式魔术贴+尼龙织带。 3.无乳胶、无金属硬棱角;适配标准牙科综合治疗椅平放使用。 4.用于口腔诊疗中,对不能配合牙科治疗的低龄儿童、特殊行为障碍患儿实施保护性身体固定,限制肢体大幅度扭动,防止诊疗中患儿躁动造成口腔软组织、器械误伤,辅助安全完成牙科操作。 | 2套 | 1700 |
| 9 | B-D试验包 | 1、产品检验标准符合GB1828 2.4-2009对压力蒸汽灭菌第二类化学指示物的要求,有卫生安全评价报告 2、产品含有B-D标准测试图,用于压力蒸汽灭菌器冷空气排除和饱和蒸汽穿透效果的监测。 3、B-D测试图双面覆膜,灭菌后膜无损坏、不脱落 4、配套专业测试纸记录册 5、有效期≥24个月 6、产品所印刷指示油墨为无铅化学指示油墨 7、严格符合我国2002版《消毒技术规范》对于BD测试的各项内容 | 500包 | 6500 |
| 10 | 一次性使用吸引管 | 1、一体式吸引头,使用医用软聚氯乙烯塑料中的MT聚氯乙烯塑料制成。 2、单支无菌包装,环氧乙烷灭菌,一次性使用。 3、连接管外径:8.5-10.9mm。 | 7000支 | 4900 |
| 11 | 超声洁牙机手柄 | 1、由外壳、超声换能器等组成;使用年限:不少于5年; 2、输出的尖端主振动偏移 :1μm ~ 100μm;输出的尖端振动频率:28kHz±3kHz;输出的半偏移力:0.1N ~ 2N;尖端输出功率:3W ~ 20W;进水压力:0.01 MPa ~ 0.5 MP。 3、作用:采用压电陶瓷将超声洁牙机输出的电能转化为机械能,带动所安装的工作尖进行超声振动,达到洁牙的目的,配合科室现有UDS-E型超声洁牙机使用。 | 12支 | 4980 |
| 12 | 超声骨刀机工作尖 | 1.工作尖用于根管治疗,整体表面镀金耐腐蚀涂层,材质为医用钛合金/不锈钢,生物相容性符合口腔植入类医用材料标准,耐口腔酸碱环境、抗弯折疲劳、可耐受高温高压反复灭菌; 2.加载主机额定功率下,尖端振动均匀无偏摆,无异常共振、噪音,尖端可承受临床常规撬动、根管锉荡洗作用力、不易断裂、塑性变形; 3.尖端直径:0.55~0.65mm,整体弯折夹角:102°-108°; 4.刀尖总垂直高度:14.0~15.2mm; 5.工作尖主体总长:20.3~21.3mm; 6.刀尖弯折伸出高度:4.0~5.0mm。 | 3支 | 1050 |
| 1.工作尖用于根管治疗,整体表面镀金耐腐蚀涂层,材质为医用钛合金/不锈钢,生物相容性符合口腔植入类医用材料标准,耐口腔酸碱环境、抗弯折疲劳、可耐受高温高压反复灭菌; 2.加载主机额定功率下,尖端振动均匀无偏摆,无异常共振、噪音,尖端可承受临床常规撬动、根管锉荡洗作用力、不易断裂、塑性变形; 3.尖端直径:0.55~0.65mm,整体弯折夹角:102°-108°; 4.刀尖总垂直高度:13.8~14.8mm; 5.工作尖主体总长:21.3~22.2mm; 6.刀尖弯折伸出高度:1.8~2.6mm。 | 3支 | 1050 | ||
| 1.工作尖用于根管治疗,整体表面镀金耐腐蚀涂层,材质为医用钛合金/不锈钢,生物相容性符合口腔植入类医用材料标准,耐口腔酸碱环境、抗弯折疲劳、可耐受高温高压反复灭菌; 2.加载主机额定功率下,尖端振动均匀无偏摆,无异常共振、噪音,尖端可承受临床常规撬动、根管锉荡洗作用力、不易断裂、塑性变形; 3.尖端直径:0.55~0.65mm,整体弯折夹角:102°-108°.; 4.刀尖总垂直高度:13.8~14.8mm; 5.工作尖主体总长:21.3~22.2mm; 6.刀尖弯折伸出高度:3.0~4.0mm。 | 3支 | 1050 | ||
| 1.工作尖用于根管治疗,整体表面镀金耐腐蚀涂层,材质为医用钛合金/不锈钢,生物相容性符合口腔植入类医用材料标准,耐口腔酸碱环境、抗弯折疲劳、可耐受高温高压反复灭菌; 2.加载主机额定功率下,尖端振动均匀无偏摆,无异常共振、噪音,尖端可承受临床常规撬动、根管锉荡洗作用力、不易断裂、塑性变形; 3.尖端直径:0.55~0.65mm,整体弯折夹角:102°-108°; 4.刀尖总垂直高度:13.1~15.2mm; 5.工作尖主体总长:16.3~17.3mm; 6.刀尖弯折伸出高度:1.0~1.8.mm。 | 3支 | 1050 | ||
| 13 | 一次性视频喉镜片 | 1、匹配TK2020WDH11型驼人机型手持式麻醉视频喉镜400片,单价40元/片 2、匹配VL3D**宏济机型手持式麻醉视频喉镜400片,单价40元/片 | 800片 | 32000 |
| 14 | 一次性使用胃管 | 1、材质:硅胶;2、需能提供F24、F26、F28三个规格的一次性使用胃管。 | 500根 | 3000 |
| 15 | 一次性皮肤组织活检器 | 本产品含标准型和弹簧型,标准型由环钻头和手柄组成,弹簧型由环钻头、手柄、弹簧、活塞组成,环钻头和弹簧由SUS304不锈钢材料组成,手柄材质为聚丙烯,活塞材质为聚碳酸酯,环钻头硬度不小于200HV1。 | 100支 | 11000 |
| 16 | 医用透气胶布无纺布(带圈)型 | 1、长度:7cm±1cm 宽度:7cm±1cm,内径3cm-5cm。 2、结构组成:背材为医用级无纺布,涂有具有自粘特性的医用压敏胶粘剂,部分涂胶面有保护层;中心带圈设计,圈边平整无毛刺。 3、产品性能:符合《医用胶带通用要求》(YY/T 0148)等国家相关标准;无纺布基材柔软透气,粘贴牢固,剥离时无残留、不损伤皮肤。 4、资质:一类医疗器械备案凭证及以上。 5、有效期:≥3年,到货剩余有效期≥24个月。 6、包装:独立密封、标识完整。 | 8000张 | 2400 |
| 医用透气胶布无纺布(带圈)型 | 1、长度:10cm±1cm宽度:10±1cm,内径3-5cm。 2、结构组成:背材为医用级无纺布,涂有具有自粘特性的医用压敏胶粘剂,部分涂胶面有保护层;中心带圈设计,圈边平整无毛刺。 3、产品性能:符合《医用胶带通用要求》(YY/T 0148)等国家相关标准;无纺布基材柔软透气,粘贴牢固,剥离时无残留、不损伤皮肤。 4、资质:一类医疗器械备案凭证及以上。 5、有效期:≥3年,到货剩余有效期≥24个月。 6、包装:独立密封、标识完整。 | 16000张 | 6400 | |
| 17 | 乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法) | 1、磁珠法提取。 2、检测靶标:S区和C区双基因靶标扩增,提高突变株检出率及亚型覆盖。 3、最低检出限:10IU/mL。 4、定量线性范围:20~1.00E+009IU/mL。 5、质量控制要求:内标、阴性质控、UNG酶及热启动Taq酶系统。 6、抗干扰要求:胆红素浓度不大于30mg/dL、甘油三脂浓度不大于3200mg/dL、血红蛋白浓度不大于28g/dL、白蛋白浓度不大于6g/dL 对检测结果无干扰。 7、批内和批间测定精密度均可达到 CV%<5%。 | 4500人份 | 99000 |
| 18 | 碱性蛋白胨水培养基 | 1、组成成分应包括:蛋白胨、氯化钠、牛肉膏。 2、8.3≤PH值≤8.7,,有效期≥2年。 3、规格:≥200g/盒。 | 5盒 | 400 |
| 血液增菌培养基 | 1、组成成分应包括:胰蛋白胨、酪蛋白胨、葡萄糖、枸橼酸钠、牛肉膏、酵母膏、酚红、氯化钠。 2、6.8≤PH值≤7.6,有效期≥2年。 3、规格:≥200g/盒 | 5盒 | 600 | |
| 脑心浸出液肉汤 | 1、组成成分应包括:胰蛋白胨、牛心浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠(12H2O)。 2、7.2≤PH值≤7.6,有效期≥3年。 3、规格:≥200g/盒 | 5盒 | 2500 | |
| 19 | 微生物药敏纸片一批 | 具体名称及参数需求详见附件5 | 96860 | |
| 20 | 一次性使用透析护理包-置管型 | 1、每包内应至少含有以下物资:1.医用橡胶检查手套 2付;2.治疗巾1张;3.医疗废物收集袋1只;4.酒精棉片4片;5.三通阀阀帽2个;6.尖头镊子2把; 7. 酒精棉球1包;8.碘伏棉球1包;9.脱脂纱布2包;10.透气胶贴2张; 11.5ml注射器2把; 12.纸尺1把;13. 托盘1只;14.包布1张。 2、物资规格:1.医用橡胶检查手套(6.5#、无粉、分别独立包装);2.治疗巾≥60*40cm;3.医疗废物收集袋≥45*30cm、黄色;4 . 酒精棉球不少于5粒/包;5.碘伏棉球不少于6粒/包;6.脱脂纱布≥10*10cm*8层 /块;7.透气胶贴≥14*5cm/张、不少于3条/张 ;8. 托盘1只(大号);9.包布≥60*40cm。 | 5000包 | 27500 |
| 一次性使用透析护理包-内瘘型 | 1、每包内应至少含有以下物资:1.医用橡胶检查手套 2付;2.治疗巾1张;3.医疗废物收集袋1只;4.碘伏棉签1包;5.创口贴4张;6.脱脂纱布2块; 7.托盘1只;8.包布1张;9.棉球2个。 2、物资规格:1.医用橡胶检查手套(6.5#、无粉、分别独立包装);2.治疗巾≥60*40cm;3.医疗废物收集袋≥45*30cm、黄色;4.碘伏棉签(不少于10支/包、避光包装);5.创口贴≥14*4cm;6.脱脂纱布≥8cm*10cm-12P; 7.托盘(大号);8.包布≥60*40cm。 | 18000包 | 72000 | |
| 21 | 拉钩(天平) | 1.产品含有:手术床固定器 ×2套,横杆固定器 ×1个,竖杆 ×2根,横杆×1根,天平横杆×1根,升降器 ×2套,挂钩 ×2个,悬吊环 ×2套,穿刺针×2根。 2.其中材料应为医用级不锈钢(符合ISO 5832标准)。表面钝化处理,耐腐蚀。调节性能:横杆高度调节范围:150mm±5;天平横杆水平位移范围:100mm±3;升降器垂直升降精度:±1 mm;两竖杆跨距调节范围:20mm±2;2.承载能力:最大静态牵拉力:≥500N(符合YY/T 0691标准);挂钩组件动态载荷:≥500N。生物相容性方面:材料符合GB/T 16886.1-2018生物相容性要求;无细胞毒性、致敏性及刺激性。.灭菌要求:支持高温高压蒸汽灭菌(≥121℃,30分钟)、或环氧乙烷灭菌(EO残留量≤10 μg/g)。机械安全:锁紧机构抗滑移力:≥400N;手术适配性:主框支架安装位置:床头方向,不占用床沿两侧操作空间,手术视野暴露范围:≥3-4cm2。 | 1套 | 95000 |
| 22 | 急救背囊(含抗休克、清创、气道、搬运、输注药等)包含以下13种 | 97900 | ||
| 通用急救背囊 | 1、主要用于现场伤员的止血、通气、包扎、固定、转运及日常急救需求。保证第一时间对伤员进行有效救治。双肩式背囊尺寸:≥30*25*40cm(长*宽*高),背囊外观符合国家急救标准制作,主要用于贮放和携带器材及药品。背囊系统为主体背囊 + 若干独立功能模块包的模块化架构,内部模块包之间及其与背囊本体采用魔术贴进行固定定位。各功能模块包可完整从背囊腔体中取出,每个独立模块包内部设置多层分隔仓、松紧束带,实现器械、敷料、药品分类隔离存放,防止器材在转运颠簸下移位、磕碰、混杂。各功能模块支持单独拆卸,可独立补充、更换内部耗材,无需拆解整个背囊,便于日常盘点、战备维护、后期耗材补采。背囊外设置 MOLLE 挂载接口,可外接单兵急救包、小型工具包,拓展装载能力。 2、面料:采用**防水耐磨牛津布,防水性能≥4级,耐沾污性≥4级,单位面积质量≥270g/㎡,耐湿摩擦色牢度≥4级,甲醛检测、可分解有害芳香胺染料符合国家标准,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 3、断裂强力经向≥1900N,纬向≥1500N,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 4、背囊至少含: ①止血包扎模块:旋压式止血带2个、弹力绷带2个、自粘式绷带2个、纱布包5个/包*2、大纱2个/包、橡胶止血带2条、三角巾2条。 ②防护及工具模块:普通口罩及N95口罩各5个;护目镜、强光手电、创伤剪、镊子、止血钳、手套5个、口咽通气管2个。 ③保温模块:保温毯、铝箔防风毯各1条 ④轻症模块:创可贴、冷敷袋、棉签、胶带 ⑤口服药模块:模块内需要可固定不同规格口服药(盒装、瓶装)(不含药品) | 3套 | 9000 | |
| 检伤分类背囊 | 1、主要用于现场伤员的检伤分类及日常急救需求。保证第一时间对所有人员进行有效分区;双肩式背囊尺寸:≥30*25*40cm(长*宽*高),背囊外观符合国家急救标准制作。背囊系统为主体背囊 + 若干独立功能模块包的模块化架构,内部模块包之间及其与背囊本体采用魔术贴进行固定定位。各功能模块包可完整从背囊腔体中取出,每个独立模块包内部设置多层分隔仓、松紧束带,实现分类隔离存放,防止装备在转运颠簸下移位、磕碰、混杂。各功能模块支持单独拆卸,可独立补充、更换内部耗材,无需拆解整个背囊,便于日常盘点、战备维护、后期耗材补采。背囊外设置 MOLLE 挂载接口,可外接单兵急救包、小型工具包,拓展装载能力。 2、面料:采用**防水耐磨牛津布,防水性能≥4级,耐沾污性≥4级,单位面积质量≥270g/㎡,耐湿摩擦色牢度≥4级,甲醛检测、可分解有害芳香胺染料符合国家标准,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 3、断裂强力经向≥1900N,纬向≥1500N,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 4、为保证救援现场照明需求,标配头灯应为双开关设计,可实现10%~100%**调光,连按两次可切换至频闪状态。设备应具有触摸感应功能,当聚光亮时可通过触摸感应区控制泛光开关,当泛光亮时可通过触摸感应区控制聚光开关。 5、灯具聚光强光、泛光同时****中心lm处的照度≥1900 1x;灯具聚光强光、泛光同时****中心5m处的照度≥581x并提供第三方检测机构出具的检测报告; 6、背囊至少含: ①检伤标识模块:检伤分类卡(红10张、黄20张、绿30张、黑色5张),防水检伤分类腕带(红10张黄20张、绿30张、黑色5张),防水标记笔、地面标识粉笔。 ②分区模块:红黄绿黑地面布块各一块。每块面积大小(≥2.5*2.5m)防水等要求。 ③生命征评估模块: 1)电子血压计 a.测量方式:示波法 b.显示方式:大屏液晶数字显示 c.测量项目:收缩压(高压)、舒张压(低压)、脉搏 2)指脉氧仪 a.测量原理:光电容积脉搏波法 b.测量部位:手指 c.显示方式:OLED/LED 数码彩屏 d.测量项目:血氧饱和度 SpO、脉率 3)听诊器 a.折叠便携式 b.类型:双听头 4)瞳孔笔 a.光源:LED 暖白光 b.外壳:航空铝合金笔身,防摔耐腐蚀 ④信息登记模块:防水检伤分类登记本、签字笔 ⑤防护及工具:普通口罩及N95口罩各5个;护目镜、强光手电、创伤剪、镊子、止血钳、手套5个、口咽通气管2个。 ⑥止血包扎模块:旋压式止血带2个、弹力绷带2个、自粘式绷带2个、纱布包5个/包*2、大纱2个/包、橡胶止血带2条、三角巾2条。 | 3套 | 15000 | |
| 止血包扎背囊 | 1、主要用于现场伤员的止血、通气、包扎、固定、转运及日常急救需求。保证有效第一时间对伤员进行救治;双肩式背囊尺寸:≥40*26*50cm(长*宽*高),背囊外观符合国家急救标准制作,主要用于贮放和携带器材及药品。背囊系统为主体背囊 + 若干独立功能模块包的模块化架构,内部模块包之间及其与背囊本体采用魔术贴进行固定定位。各功能模块包可完整从背囊腔体中取出,每个独立模块包内部设置多层分隔仓、松紧束带,实现器械、敷料、药品分类隔离存放,防止器材在转运颠簸下移位、磕碰、混杂。各功能模块支持单独拆卸,可独立补充、更换内部耗材,无需拆解整个背囊,便于日常盘点、战备维护、后期耗材补采。背囊外设置 MOLLE 挂载接口,可外接单兵急救包、小型工具包,拓展装载能力。 2、面料:采用**防水耐磨牛津布,防水性能≥4级,耐沾污性≥4级,单位面积质量≥270g/㎡,耐湿摩擦色牢度≥4级,甲醛检测、可分解有害芳香胺染料符合国家标准,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 3、断裂强力经向≥1900N,纬向≥1500N,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 4、背囊至少含: ①大出血控制模块:旋压式止血带6条、明胶海绵6块、纱布包5个/包*2、大纱2个/包*2,骨盆带。 ②深部填塞模块:深部止血钳3把、凡士林纱条10包、大纱2个/包*2、聚乙烯醇止血海绵不同规格各5块。 ③加压包扎模块:弹力绷带5卷、自粘绷带5卷、三角巾6条、纱布包5个/包*10、大纱2个/包*5、大号敷贴10个。 ④烧伤模块:可分别放置烧伤相关敷料和药膏等。 ⑤防护及工具模块:普通口罩及N95口罩各5个;护目镜、强光手电、创伤剪、镊子、止血钳、手套5个、口咽通气管2个。 | 3套 | 10500 | |
| 固定搬运背囊 | 1、主要用于现场伤员的转运及日常需求,整体配置可对不同环境提供解决方案,保证快速将伤员转移至目标区域。双肩式背囊尺寸:≥40*26*50cm(长*宽*高),背囊外观符合国家急救标准制作,主要用于贮放和携带器材。 2、面料:采用**防水耐磨牛津布,防水性能≥4级,耐沾污性≥4级,单位面积质量≥270g/㎡,耐湿摩擦色牢度≥4级,甲醛检测、可分解有害芳香胺染料符合国家标准,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 3、断裂强力经向≥1900N,纬向≥1500N,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 4、背囊至少含: ①四肢固定模块:卷式夹板(中号6个、大号6个),弹力绷带10卷、棉垫10包。 ②脊柱保护模块:可调节颈托2个(成人+儿童)。 ③防护及工具模块:普通口罩及N95口罩各5个;护目镜、强光手电、创伤剪、镊子、止血钳、手套5个、口咽通气管2个。 ④保温模块:保温膜2张、保温毯2张。 ⑥止血包扎模块:旋压式止血带2个、弹力绷带2个、自粘式绷带2个、纱布包5个/包*2、大纱2个/包、橡胶止血带2条、三角巾2条。 ⑦担架模块:折叠担架*1、软体担架*1。担架承重≥100KG。断裂强力经向≥1900N,纬向≥1500N,提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 | 3套 | 12000 | |
| 气道管理背囊 | 1、主要用于现场伤员的通气、包扎、消毒及日常急救需求。保证有效第一时间对伤员进行救治;双肩式背囊尺寸:≥30*25*40cm(长*宽*高),背囊外观符合国家急救标准制作,主要用于贮放和携带器材及药品。背囊系统为主体背囊 + 若干独立功能模块包的模块化架构,内部模块包之间及其与背囊本体采用魔术贴进行固定定位。各功能模块包可完整从背囊腔体中取出,每个独立模块包内部设置多层分隔仓、松紧束带,实现器械、敷料、药品分类隔离存放,防止器材在转运颠簸下移位、磕碰、混杂。各功能模块支持单独拆卸,可独立补充、更换内部耗材,无需拆解整个背囊,便于日常盘点、战备维护、后期耗材补采。背囊外设置 MOLLE 挂载接口,可外接单兵急救包、小型工具包,拓展装载能力。 2、面料:采用**防水耐磨牛津布,防水性能≥4级,耐沾污性≥4级,单位面积质量≥270g/㎡,耐湿摩擦色牢度≥4级,甲醛检测、可分解有害芳香胺染料符合国家标准,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 3、断裂强力经向≥1900N,纬向≥1500N,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 4、背囊至少含: ①基础气道模块:口咽通气管2根、鼻咽通气管2根、舌钳1把、开口器1个 ②高级气道模块:喉镜1套、气管导管(6.0、6.5/7.0、7.5)各2、喉罩3.4.5号(3.4.5号)各1、导丝2根、注射器2个、听诊器1个、牙垫2个、胶布1卷、润滑液5包 ③通气模块:手枪式手动吸痰器1个,吸痰管5条、简易呼吸器1套 ④防护及工具模块:普通口罩及N95口罩各5个;护目镜、强光手电、创伤剪、无菌剪、镊子、止血钳、手套5个、口咽通气管2个、纱布5块1包。 | 3套 | 12000 | |
| 抗休克复苏背囊 | 1、主要用于现场伤员的救治及日常需求,整体配置可对不同环境提供解决方案,保证伤员能第一时间得到救治。双肩式背囊尺寸:≥40*26*50cm(长*宽*高),背囊外观符合国家急救标准制作,主要用于贮放和携带器材及药品。背囊系统为主体背囊 + 若干独立功能模块包的模块化架构,内部模块包之间及其与背囊本体采用魔术贴进行固定定位。各功能模块包可完整从背囊腔体中取出,每个独立模块包内部设置多层分隔仓、松紧束带,实现器械、敷料、药品分类隔离存放,防止器材在转运颠簸下移位、磕碰、混杂。各功能模块支持单独拆卸,可独立补充、更换内部耗材,无需拆解整个背囊,便于日常盘点、战备维护、后期耗材补采。背囊外设置 MOLLE 挂载接口,可外接单兵急救包、小型工具包,拓展装载能力。 2、面料:采用**防水耐磨牛津布,防水性能≥4级,耐沾污性≥4级,单位面积质量≥270g/㎡,耐湿摩擦色牢度≥4级,甲醛检测、可分解有害芳香胺染料符合国家标准,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 3、断裂强力经向≥1900N,纬向≥1500N,并提供第三检测机构出具的检测报告予以佐证。 4、背囊至少含: ①液体模块:模块内需要分隔可装500ml液体袋和瓶装。具体数量根据箱体,至少需要2种各5袋。 ②输液工具模块:输液器10套、各型号留置针12套、三通阀10个,橡胶止血带5条,输液贴30片。碘伏棉片、酒精棉片各40个。 ③配药工具:注射器20支、砂轮3个 ④药品模块:模块内需要可固定不同规格抢救注射剂的装置 ⑤防护及工具模块:普通口罩及N95口罩各5个;护目镜、强光手电、创伤剪、镊子、止血钳、手套5个、口咽通气管2个。 | 3套 | 9000 | |
| 止血包扎包 | 尺寸≥15*8*20cm,旋压式止血带2个,弹力绷带2个,自粘式绷带2个,纱布包5个/包*2,大纱2个/包,橡胶止血带2条,三角巾2条,82型、创伤剪,尺寸直尖140mm。 | 10套 | 4500 | |
| 气道急救包 | 尺寸≥15*8*20cm,口咽通气管2根、鼻咽通气管2根,舌钳1把,开口器1,人工呼吸膜*10个,独立包装。 | 10套 | 3000 | |
| 清创包 | 尺寸≥15*8*20cm,镊子*2,止血钳*2,持针器*2,不同规格缝合线含针5包、碘伏棉球2包、无菌纱布5块包*2、无菌单2个,洞巾2个,无菌剪2把。 | 10套 | 3000 | |
| 注射工具包 | 尺寸≥15*8*20cm,20ml注射器2支、10ml注射器2支、2ml注射器2支、砂轮2个、消毒棉片5个、输液针5个、留置针5个、输液器5个、棉签2包、橡胶止血带5条、输液贴1包、三通阀5个。 | 10套 | 2500 | |
| 徒步饮水包 | 尺寸≥15*8*20cm,MOLLE水袋套(≥1L)。 | 20套 | 4000 | |
| 通用工具挂载套 | 尺寸≥15*8*20cm,适用零散工具。 | 20套 | 2000 | |
| 卷式担架 | ①全身聚乙烯材质,厚度≤2mm,整架≤3KG,载重≥150kg ②含头部固定功能、身体固定功能 ③≥8个防滑拉手,隐藏式拖拽带 ④保证带扣与带体结合力≥160N,提供由制造商或委托商加盖公章的检测报告。 | 6套 | 11400 |
报价须知:
1、不存在行贿犯罪记录的境内、外供应商均可成为合格的报价人;
2、为便于不同科室拆封需要,请报价人按项目将递交材料用档案袋单独封装,未按项目单独封装将会被拒收,档案袋封面需注明报价项目名称、对应序号及项目联系人及联系方式,并用封条密封且密封处盖公章;
3、每份递交材料必须含有但不限于以下材料(按顺序装订且加盖骑缝章):①附件1《****院内公开询价报价一览表》;②法人代表身份证(复印件),如果法人不参与报价,受委托人还需提供法人授权委托书原件及受委托人身份证(复印件);③公司及厂家的三证;④产品的注册证及注册登记表;⑤医用器械、耗材必要配置清单(如有零部件);⑥报价佐证材料(如合同、发票等);⑦附件2《****院内公开询价采购需求响应表》;⑧附相关产品技术参数、厂家彩页等佐证资料。
★所有材料用档案袋密封且密封处加盖公章,未按上述要求递交材料或超过最高限价则为无效报价;
4、本项目交付使用期限为接采购人供货通知后国产器械20天内,进口器械40天内,试剂及耗材7个工作日内。
5、付款方式:按医院财务程序付款。
按需供货,按实结算,货物经验收合格并开具发票后一次性付清货款。
6、报价材料提交截止时间:2026年10月26日16:00。报价材料提交截止时间前送达或邮寄(只接受邮**顺丰)到达,逾期提交的报价不予受理。
7、报价提交地点:****招标办,地址:**市**区南门西路449****医院8号楼505招标办,联系人:程先生,联系电话:0594-****862。如对采购项目有其他疑问,请及时与****设备科联系,联系电话:0594-****607。
8、****小组将组织成员讨论,依据政府采购相关法律法规选择符合使用需求且不超过各项目预算价的最低报价确定成交,各供应商应在报价文件中写明联系人及联系方式,以便通知供货,因联系不畅导致的本次采购失败所产生的后果由各供应商自行承担,合同模板见附件3。
9、如产品为一次性无菌器械、消毒剂、消毒器械类,成交供应商应按我院院感管理要求配合提供一次性医疗器械、器具证件审核所需材料(附件4)。
10、各报价人须对所提供的材料真实性负责,保证货物为全新未使用产品,符合相关法律法规要求,承诺在供货期限内按时交货,若有不实之处,****医院供货黑名单。
11、若无特殊情况,成交供应商所提供合同货物的生产日期距本合同签订之日不得超过12个月,否则采购人有权要求更换合同货物,而且所有费用均由成交供应商承担。
****
2026年11月13日