公告信息: | |||
采购项目名称 | ****2025年实验室试剂耗材采购项目 | ||
品目 | 货物/物资/基础化学品及相关产品/化学原料及化学制品/化学试剂和助剂 | ||
采购单位 | **** | ||
行政区域 | ****合实验区 | 公告时间 | 2025年03月19日 15:11 |
首次公告日期 | 2025年03月12日 | 更正日期 | 2025年03月19日 |
更正事项 | 采购文件 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 小倪 | ||
项目联系电话 | 185****7786 | ||
采购单位 | **** | ||
采购单位地址 | ****合实验区金井镇如意路62号 | ||
采购单位联系方式 | 刘女士、186****5628 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | **市**区创新路20号306室之六 | ||
代理机构联系方式 | 小倪、185****7786 |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号: ****
原公告的采购项目名称:****2025年实验室试剂耗材采购项目
首次公告日期:2025年03月12日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
原公告的获取采购文件结束日期:2025-03-20 23:59:59,
更正为:2025-03-25 23:59:59。
原公告的响应文件提交截止时间:2025-03-21 10:00:00,
更正为:2025-03-26 14:00:00。
原公告的开标时间:2025-03-21 10:00:00,更正为:2025-03-26 14:00:00。
1、本项目采购文件第一章“6.供应商的资格要求”和第二章“资格证明文件资料要求”中采购包1和采购包3的特定条件更正为报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供),注册证件按参数要求提供;采购包2的特定条件更正为所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供一类或二类或三类《医疗器械注册证》,注册证件按参数要求提供。
2、本项目采购文件第三章采购内容及要求“二、技术和服务要求”中采购包1的采购清单及技术参数修改如下:
(1)删去第4项一次性塑料试管中规格型号及参数要求1000支/包,原数量要求10包更改为10000支;
(2)第5项一次性抗凝管(子弹头)原规格型号及参数要求尖底带刻度,2ML,1000支/包更改为尖底带刻度,2ML,含肝素锂,原数量要求10包改为10000支;
(3)删去第11、12、13、14项参数要求中第9点规格要求24、25人份/盒;
(4)第18、19、20、22项参数要求分别更改为副溶血性弧菌干制生化鉴定试剂盒、五种致泻性大肠杆菌干制生化鉴定试剂盒、沙门氏菌干制生化试剂盒、志贺氏菌干制生化鉴定试剂盒;
(5)第65项参数更改为供货时提供证书;
(6)第55项原规格型号及参数要求7#更改为200mm×140mm;
(7)第56项原规格型号及参数要求8#更改为240mm×170mm。
3、本项目采购文件第三章采购内容及要求“二、技术和服务要求”中采购包2的采购清单及技术参数修改如下:
(1)第8项原参数要求200ml/瓶更改为100ml/瓶;
(2)第35项原参数要求AR,500g更改为AR,250g;
(3)第10、45、46、47、86、95、96、132、133、134项**参数要求带检定证书更改为检定校准证书于供货时提供,其他参数不变。
4、本项目采购文件第三章采购内容及要求“二、技术和服务要求”中采购包3的采购清单及技术参数修改如下:
(1)第1-16项型号规格删除;
(2)第1、2项预估数量改为4盒、2盒,参数不变;
(3)第19项删去原规格型号及参数要求48人份/盒,并将数量更改为96人份。
(4)第24、25项原型号规格25人份/盒更改为50人份/盒;
(5)第37项原参数要求酶联,3支/份1ml/支,提供质控证书更改为酶联,10支/份,1ml/支,0.5NCU/ml,供货时提供质控证书;
(6)第41项原预估数量24箱更改为24盒;
(7)第46项删去参数要求提供质控证书,其他不变;
其他内容不变
更正日期:2025年03月19日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****
地址:****合实验区金井镇如意路62号
联系方式:刘女士、186****5628
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**区创新路20号306室之六
联系方式:小倪、185****7786
3.项目联系方式
项目联系人:小倪
电 话: 185****7786